Gedanken einer Mutter nach der MS-Diagnose bei ihrer Tochter

Die Tür ging sehr schnell auf, meine Tochter suchte Gleichgesinnte und fand diese auch sehr schnell. So entwickelte sich ein reger Gedankenaustausch und es entstanden Freundschaften. Sie musste nun erst einmal etliches an Untersuchungen über sich ergehen lassen und die Ergebnisse waren nicht immer schön. Die Entscheidung, welches Medikament das richtige ist, musste getroffen werden. Glauben Sie mir, so gründlich habe ich noch nie die Beipackzettel von Medikamenten gelesen! 

Swenjas Neurologin erwies sich als Glücksgriff. Sie beantragte sehr schnell eine Reha-Maßnahme für sie. Also fuhren wir schon im März gemeinsam nach Bad Klosterlausitz und bei mir entstand der Eindruck, dass Swenja hier gut aufgehoben ist.

Die Zeit in der Klinik verging wie im Flug, Swenjas Freund war aus England zurück und die beiden konnten dann in aller Ruhe das nächste Studienjahr in Angriff nehmen. Aber die Ruhe täuschte, irgendwann im Mai der nächste Schock: Swenja hatte mehrere epileptische Anfälle – auch das eine Folgeerscheinung der MS. Ich dachte nur: was sonst noch alles? Reichen ein vermindertes Sehvermögen, nicht geradeaus laufen zu können und etliche geschädigte Nervenbahnen für einen Menschen nicht völlig aus?

Wir bekamen sofort für den nächsten Tag einen Termin bei ihrer behandelnden Ärztin, diesmal konnte ich meine Tochter begleiten und wir fuhren gemeinsam nach Leipzig. Anfangs konnte ich die Euphorie meiner Tochter für diese Ärztin nicht so richtig verstehen (vielleicht war ich auch eifersüchtig). Nachdem wir aber die Praxis wieder verlassen hatten, war ich nur am Schwärmen und habe mich für meine Tochter über diese tolle Ärztin gefreut.

Das Ergebnis der Konsultation waren neue Medikamente und auch nach deren Einnahme dauerte es noch eine ganze Weile, bis die epileptischen Anfälle nachließen. In der Zwischenzeit absolvierte ich in Leipzig an der Uni einen Sprachkurs in brasilianischem Portugiesisch und so führte mich mein Weg montags und mittwochs nach Leipzig. Wenn es der Stundenplan von Swenja zuließ, haben wir uns immer vor dem Unterricht beim „alten Leibniz“, der steht auf dem Campus als Statue, getroffen. Das war toll! Ich konnte meine Tochter zweimal in der Woche sehen.

Manchmal kam mir eine junge Frau entgegen, der man es nicht ansah, wie krank sie ist. Oder es kam jemand, der wankend über den Campus lief, weil die Beine einfach nicht machen wollten, was sie sollten. Diese Augenblicke waren jedes Mal die Hölle. Nichtsdestotrotz verging die Zeit und zum Abschluss des Semesters folgte für sie ein mehrwöchiger Englandaufenthalt. Also musste alles organisiert werden: genügend Medikamente, dafür die Bescheinigungen für den Zoll, dass diese notwendig sind und so weiter.

Nun gehört zum Lehrerstudium auch ein Praktikum an einer Schule ihrer Wahl und ihre fiel auf eine Schule in Dessau. Wir fuhren also gemeinsam mit dem Fahrrad dorthin und auch wieder zurück, da sie nicht mehr Auto fahren konnte wegen der Sehstörungen. Mit dem Fahrrad war es auch nicht besser – sie sah die entgegenkommenden Radler nicht. Wie schnell man als vermeintlicher Normalo vergisst, wie es dem anderen geht, ein Schock. Die MS machte dem Berufswunsch einen Strich durch die Rechnung: Die körperliche und auch geistige Belastung in diesem Beruf ist einfach zu hoch, als dass sie diese durchgestanden hätte.

Nach einer erneuten Konsultation mit Ihrer Ärztin war sehr schnell klar, dass sie den Lehrerberuf nicht ausüben kann. Was nun? Was kann sie mit zwei Semestern Studium anfangen und in welche Fachrichtung wechseln, ohne dass die Zeit verloren wäre? Dank der Zielstrebigkeit meines Kindes machte sie aus der gegebenen Situation das Beste und alle Abschlüsse des ersten Studienjahres wurden anerkannt.

Sie schreibt ja auch schon seit fast mit dem Beginn der MS-Diagnose einen Blog, in dem ihr viel Sympathie entgegenkommt. Anfangs war es für mich unheimlich schwer, den Blog zu lesen. Es tat einfach nur weh. Ich fühlte mich einfach zu ohnmächtig, einfach zusehen zu müssen und nicht wirklich helfen zu können. Das war für mich eine unerträgliche Situation. Jetzt bin ich auf jeden neuen Eintrag gespannt und lese ihn mit dem nötigen Abstand und ja, auch teilweise mit Vergnügen. Zwischenzeitlich gab es auch schon wieder ein neues Praktikum, diesmal bei einer Zeitung. Es wurde mit Erfolg absolviert und wer weiß, vielleicht wird ein Beruf daraus. 

Ja, liebe Leser, sie sehen: Die Tür ist offen, es geht weiter, ihr Freund ist immer noch bei ihr (danke, lieber Jens, dass du mein Schwiegersohn wirst) und die beiden denken über Kinder nach und das freut mich natürlich auch. Dann werde ich Oma!

Ich wurde gebeten, diesen Artikel aus der Sicht einer Familienangehörigen zu schreiben. Ich habe es gern getan, auch um anderen in der gleichen oder einer ähnlichen Situation Mut zu machen, niemals aufzugeben, das Vertrauen in die Betroffenen nicht zu verlieren und einfach für sie im Rahmen des Möglichen da zu sein.

Ich wurde neulich gefragt, ob ich an Schutzengel glaube, und ich habe die Frage bejaht. 

Ich hoffe, ich habe Sie nicht gelangweilt, und beim Lesen hatten Sie eine angenehme Zeit.

Herzlichst

Ihre Bärbel Brauer (die Mutti eines ganz starken Mädchens)

MAT-DE-2400244-1.0-01/2024